**精准合规 质胜未来**  

专业紫外分光光度计3Q验证服务，为制药质量保驾护航

在制药行业，仪器设备的合规性与数据可靠性是产品质量的核心保障。**四海分析**深耕分析仪器验证领域，推出**紫外分光光度计3Q验证一站式解决方案**，助力药企轻松应对GMP、FDA等国内外严苛法规要求，确保检测数据完整可信！  

---

### 为什么选择我们的3Q验证服务？

✅ 专业合规，权威认证

由资深GMP工程师团队执行，严格依据USP、ICH、21 CFR Part 11等法规设计验证方案，覆盖**IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）**全流程，确保仪器从安装到运行完全符合审计要求。  

✅ 精准高效，定制化服务

- IQ阶段：核对硬件配置、软件版本、安装环境，建立完整档案；  

- OQ阶段：波长精度、吸光度线性、杂散光等关键参数测试，确保仪器性能达标；  

- PQ阶段：模拟实际样品检测，验证方法适用性与系统稳定性。  

支持Agilent、岛津、珀金埃尔默、上海光谱、普析等主流品牌机型，7×24小时快速响应！  

✅ 数据完整，风险可控

采用GMP标准验证管理流程，审计追踪报告完成严谨，杜绝人为误差，满足ALCOA+原则，为申报资料提供坚实支撑。  

✅ 成本优化，长效赋能

避免因验证缺陷导致的停产风险，延长设备生命周期，降低企业合规成本。  

---

### 服务流程透明，全程无忧

1. 需求诊断——免费预评估，量身定制验证方案  

2. 方案执行——现场/远程灵活服务，实时记录数据  

3. 报告交付——中文报告，提供整改建议  

4. 持续支持——年度回顾性验证，法规动态更新提醒  

---

### 客户见证

> “四海团队高效完成了制药实验室100+余台紫外分光光度计的3Q验证，助力公司顺利通过GMP审计！”  

---

**立即行动，为您的检测数据穿上“合规铠甲”！**